全國政協委員、北京大學第一醫院兒科教授丁潔 （王洪江攝）

人民網北京3月13日電 (記者單薇) 醫者，仁術也，積德之業。全國政協委員丁潔從最初步入醫生行業，到現在已經30多年過去了，她仍然和剛入行的時候一樣，以大愛之心，以醫者父母心的態度，盡力醫治每位病人。對於她來說，病人如同親人，她的初心始終是為病人解除痛苦，做醫生時，她努力幫一個，再幫一個，做政協委員10年，她想幫更多，這份初心始終在她心中。10年政協履職的經歷讓她意識到，作為委員，她的一個好提案，能幫助的已不僅僅是一個病人，而是更多的中國人、中國社會，是整個的“健康中國”。

近日，全國政協委員、北京大學第一醫院原副院長丁潔走進中國政協文史館，接受了人民網的專訪，談起了自己的履職故事和其間的心路歷程。

關注“健康中國”事業

談到當初選擇作醫生的“初心”，丁潔表示，自己出身醫生世家，在她的家庭裡，她已經是第三代醫生。“所以好像沒有想過去學別的，覺得就是要學醫，醫生很崇高，為人解除病痛。治好病人后得到的欣慰和滿足，不是這個職業的人是體會不到的。”

“我當醫生30多年了，后來又成為政協委員，我覺得還是要不忘初心。”丁潔是第十一屆、十二屆全國政協委員，今年又獲得連任，成為十三屆全國政協委員。在訪談中，談到10年的履職經歷，她總結說。

“我們做醫生的，因為職業習慣，很注意細節，可能關注到一個人的器官、甚至細胞、分子。但做了政協委員以后，我意識到要結合自己的本職工作，又不能陷在本職工作裡那麼狹隘，還是要從國家大的利益出發。我如果能夠提好一個提案，獲益的就不是一類病人，而是更多人，是為‘健康中國’盡力。”她說。

她坦言，剛被選作政協委員時，感到很茫然。她雖然有熱情，但不知道該如何做提案。隨著履職時間增長，她做起來越來越得心應手，並逐漸意識到，提案除了要說出問題，還要提出具體建議。“我也切實感覺到，提案上去以后不同的部門給我們的回復，包括和我們的交流越來越務實，而且離解決問題越來越接近。”她說。

關注罕見病患者的治療

丁潔特別願意談到她帶來的一個關於罕見病的提案。“其實我接觸罕見病，也是因為和政協的不解之緣。當時有人希望我通過政協這個平台，讓罕見病獲得關注。我認為，隨著國家經濟、文明水平的增高，應該對這種所謂的罕見病給予關注。這個社會，不管是殘疾人還是什麼人，都應該被給予生活的便利和享受生活的權利，罕見病也同樣是這樣。”

據丁潔介紹，她在了解罕見病的時候，發現裡面的問題不僅僅是醫療本身的問題，還有醫生的診斷治療問題。因為罕見，這些病在很多方面都被忽視，比如它的治療藥物和可及性的問題。另外，有了藥物以后，怎樣能夠讓患者快速得到這些藥，而且吃得起這些藥，這涉及到醫療保障的問題。

“我剛開始提案，和不同部門接觸時，他們會覺得提什麼罕見病，常見病都治不過來。但是現在，不止我一個人，還有很多專家、政府的不同部門也都在關注、努力。這幾年，他們會找我說，‘丁大夫，罕見病你看你還有什麼建議？你過來咱們一起協商’，我覺得這是一個特別大的變化。”她解釋說。

丁潔表示，目前，CFDA（國家食品藥品監督局）已經陸續對罕見病用藥出台了很多政策。“所以我們說罕見病的春天就要到了。”她看到這個意見和建議越來越受到重視，越來越能夠看到落實的路徑和腳步了。

關注貧困地區兒童大病保障

因為喜歡孩子的單純、心疼孩子的病痛，丁潔選擇了作一名兒科醫生。她今年帶來的另一個提案是關於設立貧困地區兒童大病醫療基金的。她表示，中國目前有500多個貧困縣，貧困地區的兒童得病以后，往往會導致家庭因病返貧和因病致貧。因此，她建議設立兒童大病醫療基金，可以從幾個方面獲得基金的來源，比如：基本醫保、政府撥款、公益基金、甚至是商業基金等，給貧困地區的兒童以保障，並使他們的家庭不至因為疾病而導致傾家蕩產。

丁潔還帶來一個提案，是為尿毒症患者立言。目前，我國治療尿毒症的透析分為兩種：腹透和血透。丁潔表示，腹透和血透相比，所需的醫療佔地、醫護人員、費用都要低很多。同時，腹透一個月去一次醫院，而血透則需要去約13次。所以，從患者回歸社會的角度來看，腹透也要優於血透。因此，她呼吁精准醫改，提高醫院積極性，更廣泛地推廣腹透技術，讓更多患者獲益。